王琰教授团队为降胆固醇药物研发提供新靶点

3月20日，国际权威期刊Cell Research发表我校生命科学学院、湖北省细胞稳态重点实验室王琰教授课题组的最新研究成果。该团队首次发现直接调节血液胆固醇水平的GPCR，为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。

这项研究论文题目为“Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled receptor that regulates blood cholesterol levels in humans and mice”(《孤儿受体GPR146调节人和小鼠的血液胆固醇水平》)。王琰为通讯作者，王琰课题组学生韩芳芳、刘笑、陈传芳、刘艺楠为共同第一作者。

据悉，高胆固醇血症是导致心脑血管疾病的主要风险。大规模人群数据分析表明50%以上的高胆固醇血症由遗传因素导致，而遗传突变中95%以上与血脂异常显著性关的单核苷酸多态性(SNPs)定位于基因组的非编码区，它们引发血脂异常的作用机制还知之甚少。

通过生物信息学分析和功能实验验证，该研究发现非编码区SNPs rs1997243是基因组7p22区域的唯一致病突变，它定位于基因组的非编码区并特异性的增加GPR146的表达。深入研究发现，GPR146编码一个G蛋白偶联受体(GPCR)，定位于肝细胞质膜，响应血清刺激并激活cAMP-PKA-CREB信号通路，进而调节肝脏脂质代谢平衡和血液胆固醇水平，这也是首次发现的直接调节血液胆固醇水平的GPCR。GPCR具有良好的成药性，在所有已上市的药物中，有超过1/3都是靶向GPCR，这项研究为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。

该研究的共同作者还包括武汉大学宋保亮教授、刘勇教授、周宇教授及加拿大多伦多大学何厚胜教授等。该工作得到了国家科技部、国家自然科学基金、教育部111引智基地和武汉大学自主科研项目的资助。

非编码区突变rs1997243通过增加GPR146表达导致血脂异常。 A，rs1997243是一非编码区致病碱基突变，与高胆固醇血症显著相关;B，rs1997243致病突变显著增加GPR146表达;C，GPR146编码一GPCR孤儿受体并响应血清刺激;D，GPR146激活肝脏cAMP-PKA-CREB通路，调节脂质代谢

(编辑：付晓歌)

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