夺得7金5银3铜，广医学子再次刷新参加此项国赛的最佳成绩
8月22-24日，第十届全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛全国总决赛在中山大学举行。广州医科大学共有15个项目晋级总决赛，经过激烈的角逐，最终荣获金奖7项、银奖5项、铜奖3项，并再次获得优秀组织奖，同时又一次刷新我校在该项赛事中取得的最佳成绩。
第十届全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛全国总决赛广医参赛项目获奖名单
在第十届全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛总决赛暨2024“一带一路”国际大学生医学基础研究创新研究设计论坛中，线下参赛队伍包括814支国内队伍和62支国际(或港澳)队伍，共计3328人。该比赛是我国基础医学领域最高级别的学生学科竞赛之一，是基础医学类学术水平最高、办赛规模最大、办赛影响力最广、参赛院校最多的全国性大赛。
全国总决赛现场
广医参加全国总决赛项目成员
自2023年10月启动以来，在学校领导、教务处和实践教学中心的指导下，各学科分组由相关专业所在学院承办。从校赛、中南区赛到全国总决赛，各学院组织专家对参赛队伍进行多轮次培训和指导。
金奖项目展示
生物燃料来源PM2.5在人气道上皮重塑中的作用研究
论坛类别及学科分组：创新研究论坛-基础临床组
项目负责人：吴欣恬
项目成员：张发楠、侯双英、刘泠慧、邱杨
指导老师：冉欣如、虞红娇
项目简介：
慢阻肺是一种严重危害人民身体健康的疾病。我们发现，除吸烟外，生物燃料来源的PM2.5也是我国慢阻肺的重要诱因，但其机制尚未完全阐明。本课题首次以气道类器官为研究平台，创新性的结合气液分化模型，系统地阐述了生物燃料来源的PM2.5对人气道上皮重塑的作用，并且发现其与烟草烟雾具有不同的致病机制，对于解析慢阻肺的不同内型提供重要支撑，为慢阻肺潜在的诊疗靶点提供新的策略。
《生物燃料来源PM2.5在人气道上皮重塑中的作用研究》团队
β-catenin介导的相分离通过调控活跃的染色质环结构集簇以促进结直肠癌生长
论坛类别及学科分组：创新研究论坛—基础临床组
项目负责人：张含艺
项目成员：陈钧豪、何丹、陈德荣、尤静谊
指导老师：龚青、王佳
项目简介：
结直肠癌(CRC)是全球癌症发病率第三、死亡率第二的恶性疾病。Wnt/β-catenin通路在CRC中起重要作用，但β-catenin在基因结构层面的促癌机制尚不明确。本项目发现，β-catenin通过相分离形成CRC特异性染色质环结构集簇(Loop Hubs)，从而促进肿瘤基因的异常高表达。通过使用Sun-Tag系统、免疫荧光、临近标记技术(PL)和CRISPR敲除技术，鉴定出FUS、DHX9和PARP1等关键因子，其中FUS的敲除显著破坏β-catenin相分离凝聚物及其介导的Loop Hubs结构，抑制CRC细胞生长。该研究为CRC治疗提供了新的理论依据。
《β-catenin介导的相分离通过调控活跃的染色质环结构集簇以促进结直肠癌生长》团队
塑化剂DINP激活AhR/Hif-1α/RORγt轴诱导Th17细胞活化在重症哮喘发病中的机制研究
论坛类别及学科分组：实验设计论坛-基础临床组
项目负责人：黄绮颖
项目成员：吴昂达、刘美君、刘昊
指导老师：张雪雁、马长玲
项目简介：
我们前期构建DINP诱导Th17细胞升高的重症哮喘小鼠模型，并进行多组学分析，结果提示AhR通路激活与Th17细胞活化相关。因此本项目拟阐明DINP激活AhR/Hif-1α/RORγt轴诱导Th17细胞活化在重症哮喘中的发病机制。本实验设计为揭示DINP诱导重症哮喘的机制提供了新的视角。
《塑化剂DINP激活AhR/Hif-1α/RORγt轴诱导Th17细胞活化在重症哮喘发病中的机制研究》团队
脂磷壁酸和丁酸钠介导BAK/GSDME通路调控成骨细胞焦亡促根尖周炎发展机制研究
论坛类别及学科分组：实验设计论坛-口腔医学组
项目负责人：曾乐圃
项目成员：曾乐圃、陈珂、王皓、陈圳、程昱
指导老师：江千舟、李阳
项目简介：
根尖周炎是一种常见的口腔疾病，特征是根尖周组织的炎症和骨破坏，发病机制复杂，因此，寻找潜在的治疗靶点配合临床根管冲洗治疗对临床具有重要意义。既往研究多关注于破骨细胞对根尖周炎骨组织的影响，本研究重点关注于成骨细胞死亡在根尖周炎中的作用，探寻其死亡通路上的关键调控蛋白为根尖周炎治疗提供新思路。本项目已获得国家级大创项目支持，依托于国家级实验平台，团队成员分工明确，共同推进项目进展。
《脂磷壁酸和丁酸钠介导BAK/GSDME通路调控成骨细胞焦亡促根尖周炎发展机制研究》团队
静止骨骼肌外泌体通过miRNA6363/S100A8轴抑制BMSC的成骨分化
论坛类别及学科分组：实验设计论坛-口腔医学组
项目负责人：吴明泰
项目成员：杜龙希、蔡伊琳、张雨馨、梁思华
指导老师：闫勇勇、王海燕
项目简介：
口面肌功能紊乱(Orofacial Myofunctional Disorder，OMD)引起的颌面肌肉活动受限是颌骨发育障碍的主要原因之一，外泌体是骨骼肌-骨骼串扰的重要媒介。我们前期实验显示：在体内实验中骨骼肌的运动受限可明显抑制周围骨的骨量，在体外实验中Ssm-Exos通过miRNA6363降低BMSC中S100A8表达，减少胞内Ca2+浓度，抑制了BMSC成骨分化。
《静止骨骼肌外泌体通过miRNA6363/S100A8轴抑制BMSC的成骨分化》团队
HNF1α_MAN1A1调节成纤维细胞N-糖基化修饰促进牙周炎的机制研究
论坛类别及学科分组：实验设计论坛-口腔医学组
项目负责人：游千慧
项目成员：劳家盈、卢锦、黎芷诺
指导老师：聂敏、杨雪超
项目简介：
该项目探究了N-糖基化在牙周炎中的作用机制。N-糖基化修饰可调节宿主免疫影响炎症发展，但其在牙周炎中的作用罕见报道。团队通过生信分析挖掘和体内外研究验证关键基因及其在牙周炎中的作用及其机制，为牙周炎的治疗靶点提供了新思路。
《HNF1α_MAN1A1调节成纤维细胞N-糖基化修饰促进牙周炎的机制研究》团队
piRNA-48444 靶向 METTL7A调控乳牙牙髓干细胞成骨分化的机制研究
论坛类别及学科分组：实验设计论坛-国际论坛组
项目负责人：姜逸凡
项目成员：Akshat、陈宇凡、刘嘉琪
指导老师：Janak L Pathak、吴丽红
项目简介：
颌面部骨缺损发病率高，严重危害身心健康。乳牙牙髓干细胞(SHED)是骨再生的种子细胞之一。该项目由口腔医学学生和临床学院(国际)学生共同完成。该项目率先发现piRNA-48444靶向METTL7A抑制SHED成骨分化，为颌面部骨缺损修复提供新靶点;同时，该项目还开发敲低piRNA-48444的SHED类器官，推动骨再生的临床转化，为颌面部骨缺损修复提供新思路。
《piRNA-48444靶向METTL7A调控乳牙牙髓干细胞成骨分化的机制研究》团队
【免责申明】本专题图片均来源于学校官网或互联网，若有侵权请联系400-0815-589删除。