张洪彬,1964年生,国家“杰出青年科学基金”获得者,国家“万人计划”领军人才,国家“百千万人才工程”入选者,享受国务院政府特殊津贴专家,云岭学者,现为云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室主任,二级教授,博士生导师。中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室学术委员会委员,国家基金委专家评审组成员。
张洪彬教授主要从事生理活性天然产物的全合成、药物设计合成及生理活性筛选、有机合成方法等方面的研究。在合成方法学上重点从事钯催化下的碳键形成方法研究;在药物化学方面重点进行抗肿瘤小分子化合物的设计,目前已筛选到10余个高生理活性化合物。
代表性学术论文:
[1] Hongbin Zhang*, Syntheses of bioactive natural products and natural-product-like compounds based on their key structural units, Synlett, 2014, 25, 1953–1970.
[2] Wen Chen, Xiao-Dong Yang, Wen-Yun Tan, Xiang-Yang Zhang, Xia-Li Liao, and Hongbin Zhang*,Total Synthesis of (—)-Vindorosine, Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 12327–12331.
[3] Jingbo Chen, Jingchao Chen, Yan Xie, and Hongbin Zhang*,Enantioselective Total Synthesis of (-)-Stenine, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 1024–1027.
[4] Xianfu Shen, Yongyun Zhou, Yongkai Xi, Jingfeng Zhao and Hongbin Zhang*,Copper catalyzed sequential arylation oxidative dimerization of o-haloanilides: synthesis of dimeric HPI alkaloids,Chem. Commun., 2015, 51, 14873–14876.
[5] Xuequan Wang, Hongbin Zhang*, Xiaodong Yang*, Jingfeng Zhao, Chengxue Pan, Enantioselective total synthesis of (+)-brazilin, (—)-brazilein and (+)-brazilide A, Chem. Commun., 2013, 49, 5405–5407.
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